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附件1：伦理初审审查申请表（药物医疗器械）(IEC-C-006-A04.1-V3.0).docx
附件2：伦理初审审查申请表（研究者发起的临床研究）(IEC-C-006-A04.2-V3.0).docx
附件3：研究者简历模板 (IEC-C-006-A05-V3.0).docx
附件4：药物临床研究小组成员名单 (IEC-C-006-A06–V3.0).docx
附件5：免除知情同意签字申请表 (IEC-C-006-A07-V3.0).docx
附件6：医学伦理委员会研究者汇报方案提纲模板 (IEC-C-007-A05-V3.0).docx
附件7：复审申请表 (IEC -C-012-A02-V3.0).docx
附件8：复审工作表 (IEC -C-012-A03-V3.0).docx
附件9：修正方案伦理审查申请表 (IEC-C-013-A01-V3.0).docx
附件10：严重不良事件报告表 (IEC-C-014-A01-V3.0).docx
附件11：医学伦理委员会年度定期跟踪审查报告 (IEC-C-020-A01-V3.0).docx
附件12：医学伦理委员会（年度定期）跟踪审查工作表 (IEC-C-020-A02-V3.0).docx
附件13：不依从违背方案报告 (IEC-C-022-A02-V3.0).docx
附件14：暂停提前终止研究报告 (IEC-C-021-A01-V3.0).docx
附件15：暂停提前终止研究审查工作表 (IEC-C-021-A02-V3.0).docx
附件16：医学伦理委员会结题报告 (IEC-C-019-A02-V3.0).docx
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